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GTR-CRISPR 技术一步法多靶点快速编辑酿酒酵母（一次8个基因）
GTR-CRISPR 技术一步法多靶点快速编辑酿酒酵母（一次8个基因）
规格:
货期:
编号:TSPLA11135
品牌:Testobio
产品名称 GTR-CRISPR 技术一步法多靶点快速编辑酿酒酵母（一次8个基因）
商品货号 TSPLA11135
基本信息 GTR-CRISPR是一种基因编辑技术，用tRNA序列将多个gRNA串联起来表达，极大提高了在酿酒酵母中的基因编辑数目和效率。利用此系统，在获得引物后７天内，能够构建出质粒并同时编辑８个基因，效率为87％，为目前世界上在酿酒酵母中编辑效率最高和数目最多的基因编辑体系。我们进一步开发了一种更快捷的GTR-CRISPR系统，通过将Gold-Gate反应液直接转化入酵母，跳过了大肠杆菌中的构建质粒步骤，极大地节约了时间。利用快速方法，我们能够在获得引物后３天内同时编辑６个基因，效率为60％，即使是未优化的gRNAs效率也能达到23％。我们利用该系统来简化酵母脂质代谢网络，仅在10天内就完成了对８个基因的删除，提髙了游离脂肪酸产量约30倍.
使用说明
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GTR-CRISPR 技术一步法多靶点快速编辑酿酒酵母（一次8个基因）
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编号:TSPLA11135
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商品货号 TSPLA11135
基本信息 GTR-CRISPR是一种基因编辑技术，用tRNA序列将多个gRNA串联起来表达，极大提高了在酿酒酵母中的基因编辑数目和效率。利用此系统，在获得引物后７天内，能够构建出质粒并同时编辑８个基因，效率为87％，为目前世界上在酿酒酵母中编辑效率最高和数目最多的基因编辑体系。我们进一步开发了一种更快捷的GTR-CRISPR系统，通过将Gold-Gate反应液直接转化入酵母，跳过了大肠杆菌中的构建质粒步骤，极大地节约了时间。利用快速方法，我们能够在获得引物后３天内同时编辑６个基因，效率为60％，即使是未优化的gRNAs效率也能达到23％。我们利用该系统来简化酵母脂质代谢网络，仅在10天内就完成了对８个基因的删除，提髙了游离脂肪酸产量约30倍.
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