趁着新鲜的时候诱导和离心破碎，菌诱导后OD大约0.5，正处于对数期是比较有活力的，放在4°C后因为低温会导致菌活下降，那么可能就会影响诱导结果。
诱导之后离心加缓冲液破碎放在4°C会比较好，如果直接离心菌体，菌自身蛋白酶可能会你的目的蛋白降解。
如果实验室没有全温摇床，需要外面借，连细胞破碎仪都要借，需要暂存的，把菌液离心，只保留菌体冻-20，之后再裂解破碎。有些提取步骤就是反复冻融。
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趁着新鲜的时候诱导和离心破碎，菌诱导后OD大约0.5，正处于对数期是比较有活力的，放在4°C后因为低温会导致菌活下降，那么可能就会影响诱导结果。
诱导之后离心加缓冲液破碎放在4°C会比较好，如果直接离心菌体，菌自身蛋白酶可能会你的目的蛋白降解。
如果实验室没有全温摇床，需要外面借，连细胞破碎仪都要借，需要暂存的，把菌液离心，只保留菌体冻-20，之后再裂解破碎。有些提取步骤就是反复冻融。
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