以168 trpC2基因组DNA为模板，采用寡核苷酸引物，通过PCR扩增出含有ykcB基因的DNA片段。将扩增后的DNA片段插入pDR110的SphI和SalI位点，得到pDR110- ykcB。利用寡核苷酸引物和来自大观霉素耐药菌落的模板基因组DNA进行PCR，证实了pDR110或pDR110-ykcB在amyE位点的双交叉重组。
参考文献：Ishikawa K, Shirakawa R, Takano D, Kosaki T, Furuta K, Kaito C. Knockout of ykcB, a Putative Glycosyltransferase, Leads to Reduced Susceptibility to Vancomycin in Bacillus subtilis. J Bacteriol. 2022 Dec 20;204(12):e0038722.
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以168 trpC2基因组DNA为模板，采用寡核苷酸引物，通过PCR扩增出含有ykcB基因的DNA片段。将扩增后的DNA片段插入pDR110的SphI和SalI位点，得到pDR110- ykcB。利用寡核苷酸引物和来自大观霉素耐药菌落的模板基因组DNA进行PCR，证实了pDR110或pDR110-ykcB在amyE位点的双交叉重组。
参考文献：Ishikawa K, Shirakawa R, Takano D, Kosaki T, Furuta K, Kaito C. Knockout of ykcB, a Putative Glycosyltransferase, Leads to Reduced Susceptibility to Vancomycin in Bacillus subtilis. J Bacteriol. 2022 Dec 20;204(12):e0038722.
