携带CRISPRi-dCpf1的pGM-xBCD,携带CRISPRi-dCpf1和lacZα报告基因的质粒pGM-xBCL和携带CRISPRi-dCpf1、lacZα和lacZ a靶向引导RNA(gRNA)的质粒pGM‐xBCF,以测试梭菌微生物的CRISPRi-dCpf1 lacZα系统。 pGM-xCAQ结合选择标记catP,逆转录转位激活标记物ermB,和质粒pGM-xCBQ结合选择标记catP,逆转录转位激活标记物aad9。为了靶向梭状芽孢杆菌菌株中的其他特异性基因,可以设计靶基因的内含子并与pGM-xCAQ扩增的主链合成组装,得到靶基因的质粒。

参考文献:Jin WB, Guo CJ. Genetic manipulations of nonmodel gut microbes. Imeta. 2024 Jun 23;3(4):e216.
携带CRISPRi-dCpf1的pGM-xBCD,携带CRISPRi-dCpf1和lacZα报告基因的质粒pGM-xBCL和携带CRISPRi-dCpf1、lacZα和lacZ a靶向引导RNA(gRNA)的质粒pGM‐xBCF,以测试梭菌微生物的CRISPRi-dCpf1 lacZα系统。 pGM-xCAQ结合选择标记catP,逆转录转位激活标记物ermB,和质粒pGM-xCBQ结合选择标记catP,逆转录转位激活标记物aad9。为了靶向梭状芽孢杆菌菌株中的其他特异性基因,可以设计靶基因的内含子并与pGM-xCAQ扩增的主链合成组装,得到靶基因的质粒。

参考文献:Jin WB, Guo CJ. Genetic manipulations of nonmodel gut microbes. Imeta. 2024 Jun 23;3(4):e216.