你好,请登录   免费注册    |    收藏本站
联系电话: 0574-87917803
联系电话: 0574-87917803

TSW001是通过从TWF001中删除proP构建的。将pCas转化进TWF001,得到TWF001/pCas。用引物扩增proP的上游片段和下游片段并将这些片段重叠,使用引物确认正确的转化体。同样,TSW002是通过删除proVWX从TWF001构建的。用引物扩增VWX的上游片段和下游片段并将这些片段重叠,使用引物确认正确的转化体。TSW001通过删除proVWX构建了TSW003。TSW003通过删除betABIT构建了TSW005。TSW006是通过删除proC从TSW003而来的。TSW007是通过删除fadR从TSW003构建的。TSW003通过删除crr构建了TSW008。TSW009是通过删除ptsG从TSW003构建的。

图片58.png

参考文献:Wang S, Fang Y, Wang Z, Zhang S, Wang L, Guo Y, Wang X. Improving L-threonine production in Escherichia coli by elimination of transporters ProP and ProVWX. Microb Cell Fact. 2021 Mar 2;20(1):58.

技术服务 Technology Services

联系我们
CONTACT US

  • 0574-87917803
    服务热线
  • testobio@163.com
    邮箱
通过消除转运体ProP和ProVWX来提高大肠杆菌中l-苏氨酸的产量

TSW001是通过从TWF001中删除proP构建的。将pCas转化进TWF001,得到TWF001/pCas。用引物扩增proP的上游片段和下游片段并将这些片段重叠,使用引物确认正确的转化体。同样,TSW002是通过删除proVWX从TWF001构建的。用引物扩增VWX的上游片段和下游片段并将这些片段重叠,使用引物确认正确的转化体。TSW001通过删除proVWX构建了TSW003。TSW003通过删除betABIT构建了TSW005。TSW006是通过删除proC从TSW003而来的。TSW007是通过删除fadR从TSW003构建的。TSW003通过删除crr构建了TSW008。TSW009是通过删除ptsG从TSW003构建的。

图片58.png

参考文献:Wang S, Fang Y, Wang Z, Zhang S, Wang L, Guo Y, Wang X. Improving L-threonine production in Escherichia coli by elimination of transporters ProP and ProVWX. Microb Cell Fact. 2021 Mar 2;20(1):58.

合作单位: