为了扩大产生l-ABA的代谢，我们在大肠杆菌中设计了一种独特的代谢途径，其中l-苏氨酸被用作l-ABA合成的前体。在这项工作中，构建了大肠杆菌THR菌株，用于过量生产l-苏氨酸。分别由thrA和lysC基因编码的天冬氨酸激酶I和III的反馈抑制被释放。含有thrABC操纵子转录调控前导区的天然启动子被tac启动子取代。删除了Te metA、lysA、tdh和iclR基因，为l-苏氨酸的形成提供了更多的前体。ppc基因的天然启动子被色团中的Trc启动子取代，以增加草酰乙酸的量，草酰乙酸是l-苏氨酸生物合成的起始前体。
参考文献：Xu JM, Li JQ, Zhang B, Liu ZQ, Zheng YG. Fermentative production of the unnatural amino acid L-2-aminobutyric acid based on metabolic engineering. Microb Cell Fact. 2019 Feb 28;18(1):43.
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为了扩大产生l-ABA的代谢，我们在大肠杆菌中设计了一种独特的代谢途径，其中l-苏氨酸被用作l-ABA合成的前体。在这项工作中，构建了大肠杆菌THR菌株，用于过量生产l-苏氨酸。分别由thrA和lysC基因编码的天冬氨酸激酶I和III的反馈抑制被释放。含有thrABC操纵子转录调控前导区的天然启动子被tac启动子取代。删除了Te metA、lysA、tdh和iclR基因，为l-苏氨酸的形成提供了更多的前体。ppc基因的天然启动子被色团中的Trc启动子取代，以增加草酰乙酸的量，草酰乙酸是l-苏氨酸生物合成的起始前体。
参考文献：Xu JM, Li JQ, Zhang B, Liu ZQ, Zheng YG. Fermentative production of the unnatural amino acid L-2-aminobutyric acid based on metabolic engineering. Microb Cell Fact. 2019 Feb 28;18(1):43.
