合成了Orpinomyces spp.XI基因。用EcoRI和NotI处理该片段,并将其插入细胞内表达载体pGAPZH中,从而产生重组质粒pGAPZ-XI-His。使用XK-F和XK-R从巴斯德毕赤酵母GS115的基因组DNA中克隆内源性XK基因,创建EcoRI和NotI位点,并将其连接到pGAPZmazF上,以创建重组质粒pGAPZ XK。

参考文献:Li P, Sun H, Chen Z, Li Y, Zhu T. Construction of efficient xylose utilizing Pichia pastoris for industrial enzyme production. Microb Cell Fact. 2015 Feb 21;14:22.
合成了Orpinomyces spp.XI基因。用EcoRI和NotI处理该片段,并将其插入细胞内表达载体pGAPZH中,从而产生重组质粒pGAPZ-XI-His。使用XK-F和XK-R从巴斯德毕赤酵母GS115的基因组DNA中克隆内源性XK基因,创建EcoRI和NotI位点,并将其连接到pGAPZmazF上,以创建重组质粒pGAPZ XK。

参考文献:Li P, Sun H, Chen Z, Li Y, Zhu T. Construction of efficient xylose utilizing Pichia pastoris for industrial enzyme production. Microb Cell Fact. 2015 Feb 21;14:22.