在罗伊氏乳杆菌中鉴定了一个II-A CRISPR-Cas9系统，并发现内源性Cas9（LrCas9）识别广泛的原间隔邻近基序（PAM）序列。我们对LrCas9进行了重编程，以获得高效的基因缺失（95.46%）、点突变（86.36%）、大片段缺失（40 kb）和基因整合（1743 bp，73.9%），揭示了黏液结合蛋白中重复保守结构域的功能。并通过基因缺失、点突变和基因整合，成功地验证和优化了内源性LrCas9的功能
参考文献：Guo Q, Yan Y, Zhang Z, Xu B, Bangash HL, Sui X, Yang Y, Zhou Z, Zhao S, Peng N. Developing the Limosilactobacillus reuteri Chassis through an Endogenous Programmable Endonuclease-Based Genome Editing Tool. ACS Synth Biol. 2023 Nov 17;12(11):3487-3496.
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在罗伊氏乳杆菌中鉴定了一个II-A CRISPR-Cas9系统，并发现内源性Cas9（LrCas9）识别广泛的原间隔邻近基序（PAM）序列。我们对LrCas9进行了重编程，以获得高效的基因缺失（95.46%）、点突变（86.36%）、大片段缺失（40 kb）和基因整合（1743 bp，73.9%），揭示了黏液结合蛋白中重复保守结构域的功能。并通过基因缺失、点突变和基因整合，成功地验证和优化了内源性LrCas9的功能
参考文献：Guo Q, Yan Y, Zhang Z, Xu B, Bangash HL, Sui X, Yang Y, Zhou Z, Zhao S, Peng N. Developing the Limosilactobacillus reuteri Chassis through an Endogenous Programmable Endonuclease-Based Genome Editing Tool. ACS Synth Biol. 2023 Nov 17;12(11):3487-3496.
