CRISPR Cas9大肠杆菌基因编辑

2022-05-09 07:52:53 wshphd

CRISPR Cas9定点切割基因组DNA，然后由Red重组酶进行修复。未能修复成功的大肠杆菌因基因组DNA断裂死亡，修复成功的个体即编辑成功的个体得以存活。CRISPR Cas9系统可以真正做到无痕基因编辑。与Red同源重组系统相比，CRISPR Cas9系统由于其独特的无标签筛选阳性克隆的机制，在进行需要很高精确度的定点突变中有较大优势。