将pFI2576复制子PCR产物插入pUC19克隆载体中。用EcoRI和XbaI内切酶进行酶切，将来自大肠杆菌和乳酸菌穿梭载体pLuc2（8.5 kb）的荧光素酶基因（luc+）插入到pTG262质粒载体中。最终构建了pTG262：：pFI2576 rep（luc+）。
参考文献：Moon GS, Narbad A. Construction of a Bioluminescent Labelling Plasmid Vector for Bifidobacteria. Korean J Food Sci Anim Resour. 2018 Sep;38(4)
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双歧杆菌的生物发光标记质粒载体
将pFI2576复制子PCR产物插入pUC19克隆载体中。用EcoRI和XbaI内切酶进行酶切，将来自大肠杆菌和乳酸菌穿梭载体pLuc2（8.5 kb）的荧光素酶基因（luc+）插入到pTG262质粒载体中。最终构建了pTG262：：pFI2576 rep（luc+）。
参考文献：Moon GS, Narbad A. Construction of a Bioluminescent Labelling Plasmid Vector for Bifidobacteria. Korean J Food Sci Anim Resour. 2018 Sep;38(4)
