用BamHⅠ和HindⅢ双酶切质粒pDG7和pUC19，胶回收pDG7小片段pMB1和pUC19大片段，连接构建大肠杆菌－长双歧杆菌穿梭质粒pUB1。用BamHⅠ和HindⅢ双酶切质粒pDG7后，胶回收pMB1，与经同样双酶切的pUC19连接，构建重组质粒pUB1，然后用BamHⅠ和SacⅠ双酶切质粒pPS858，回收gfp基因，克隆到经同样双酶切的pUB1中，构建大肠杆菌－长双歧杆菌穿梭表达质粒pUB2。
参考文献：刘大伟,孙忠科,郭燕红,等. 长双歧杆菌NCC2705高效转化系统的建立及GFP表达[J]. 生物技术通讯,2010,21(6):808-811.
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长双歧杆菌 NCC2705高效转化系统的建立及GFP表达
用BamHⅠ和HindⅢ双酶切质粒pDG7和pUC19，胶回收pDG7小片段pMB1和pUC19大片段，连接构建大肠杆菌－长双歧杆菌穿梭质粒pUB1。用BamHⅠ和HindⅢ双酶切质粒pDG7后，胶回收pMB1，与经同样双酶切的pUC19连接，构建重组质粒pUB1，然后用BamHⅠ和SacⅠ双酶切质粒pPS858，回收gfp基因，克隆到经同样双酶切的pUB1中，构建大肠杆菌－长双歧杆菌穿梭表达质粒pUB2。
参考文献：刘大伟,孙忠科,郭燕红,等. 长双歧杆菌NCC2705高效转化系统的建立及GFP表达[J]. 生物技术通讯,2010,21(6):808-811.
