以SN152菌株DNA为模块,用引物扩增ERG3基因编码区上下游片段,以pSN40和pSN52质粒为模块,扩增筛选标记LEU和HIS片段。用引物将上述片段进行融合PCR反应,得到同源敲除组件。用醋酸锂转染法将同源敲除组件转染到SN152菌株,将ERG3基因敲除。

参考文献:王钰婷,刘锦燕,史 册,赵珺涛,项明洁. 白念珠菌ERG3基因敲除及其对耐药性的影响[J]. 上海交通大学学报(医学版), 2020, 40(2).
以SN152菌株DNA为模块,用引物扩增ERG3基因编码区上下游片段,以pSN40和pSN52质粒为模块,扩增筛选标记LEU和HIS片段。用引物将上述片段进行融合PCR反应,得到同源敲除组件。用醋酸锂转染法将同源敲除组件转染到SN152菌株,将ERG3基因敲除。

参考文献:王钰婷,刘锦燕,史 册,赵珺涛,项明洁. 白念珠菌ERG3基因敲除及其对耐药性的影响[J]. 上海交通大学学报(医学版), 2020, 40(2).