细胞基因敲低
细胞基因敲低的含义
细胞基因敲低作为一种高效、精准的基因功能研究手段，不仅是解析生命本质的核心手段，也是推动生物医药、细胞治疗与工程细胞株优化的关键技术平台。其在基础研究、疾病建模、细胞工程与临床转化中的研究价值将持续扩大。
主流方法 CRISPR/Cas9系统敲除：该方法使用CRISPR/Cas9 系统，通过设计gRNA靶向目的基因序列，可对靶向的片段进行切除。在细胞的修复过程中，由于原本片段被切除，会在切除片段处出现基因的缺失或突变，从而导致靶向基因的失活。
泰斯拓生物|CRISPR-HM技术平台
难编辑细胞的"克星"
1.革新算法:自主gRNA设计引擎+细胞基因组特征大数据,基因编辑效率提升10-20倍
2.极速筛选:独家高丰度阳性克隆富集方案,比传统方法提前4周锁定理想单克隆
3.广谱适配:已突破300+难转染/难编辑细胞系,成功率行业领先
4.一站式闭环:从Cell Pool效率精准检测、单克隆形成率强化到微量样本高通量基因型鉴定,全流程标准化、自动化
基因敲低细胞服务详情
基因敲低细胞系（Gene Knockout Cell Line） 是指在特定细胞中 人为删除或失活某个基因 ，从而使该细胞 不再表达该基因编码的蛋白质 的细胞系。这种细胞系常用于 研究该基因的功能 ，以及它在细胞生理、生化途径、疾病机制中的作用。常用的方法如CRISPR-Cas9技术：利用Cas9核酸酶在目标基因处产生双链断裂，随后通过非同源末端连接（NHEJ）导致框移突变，使基因失活。
细胞类型
- 肿瘤细胞系
- 免疫细胞系
- 干细胞系
- 其他常用细胞系
交付标准
- PCR检测（常规）
- Sanger测序（常规）
- 自定义（可根据实验需求评估）
编辑类型
- Cell Pool /单克隆纯合子
- 免疫细胞系
- 野生型细胞
- 实验报告
质量控制 QC
- 单基因敲除
- 多基因敲除
细胞基因敲低技术方案
| 方法 | siRNA干扰 | shRNA干扰 | CRISPRI沉默 |
|---|---|---|---|
| 载体需求 | 无需 | 需要 | 需要 |
| 优势 | 效果快，操作简单，不需要进行载体构建，敲低可逆 | 适用范围广，能长效发挥作用，不改变原本基因 | 抑制水平较高，脱靶少，不改变原本基因 |
| 劣势 | 效果仅能维持数天，脱靶风险高，对非分裂细胞无效 | 周期长，制备复杂，无法做到完全敲除，不可逆 | 无法做到完全敲除，对于转录频繁的基因效果差 |
| 针对需求 | 短时间内验证功能 | 长期验证功能，原代细胞基因功能抑制 | 基因长期功能验证 |
服务流程及方案适配
FAQs
1. 什么是基因敲除？
基因敲除细胞系(Gene Knockout Cell Line)指利用CRISPR-Cas9 等技术，在基因组层面永久删除或失活目标基因，使细胞完全丧失该基因编码蛋白的表达。这类细胞系是解析基因功能、信号通路及疾病机制的核心工具。
泰斯拓生物自主研发的CRISPR-HD™平台，集成AI-gRNA设计、细胞系专属编辑参数库、Pool-Editing效率精准检测、单克隆形成率强化及微量样本高通量鉴定体系，编辑效率较传统方法提升10-20倍，轻松拿下最难转染的细胞。
2. 基因敲除与敲低，怎么选？
| 维度 | 基因敲除(KO) | 基因敲低(KD) |
|---|---|---|
| 原理 | 永久删除基因,蛋白"归零" | siRNA/shRNA暂时压制,蛋白"减量" |
| 时效 | 稳定遗传，永不反弹 | 3-7天衰减，需持续给药 |
| 场景 | 功能缺失、通路终点、药物靶点验证 | 必需基因初筛、剂量效应、急性实验 |
| 交付 | PCR+Sanger双验证，可选WB | 改变splice qPCR+WB双验证，套餐价更优 |
泰斯拓生物双平台并行：
CRISPR-HD™ 敲除——永久、彻底、可重复；
siRNA-Pro™ 敲低——快速、可控、可诱导。
一条基因、两套方案，科研无忧。
3.做一株敲除细胞要花多少钱？
| 服务类型 | 价格 | 周期 | 赠送验证 |
|---|---|---|---|
| 8000+现货KO细胞系 | ¥4980起 | 1周 | PCR+Sanger |
| 定制 KO（任意基因/任意细胞） | 在线估价 | 3-5周 | PCR+Sanger+可选WB |
| 定制KD（siRNA/shRNA） | 立减20% | 2-3周 | qPCR+WB |
承诺：不成功，不收费；所有项目出具完整测序峰图与实验报告，数据可直投SCI。
