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①两亲本菌株的选择和遗传标记的制作(选择不同的营养缺陷型,(A: [a+b-], B:[a-b+]) 对药物抗性差异)

②原生质体的制备(高渗条件)

③原生质体再生(测定再生率)

④融合(PEG、离心沉淀、电脉冲等)

⑤融合子的检出(直接检出法和间接检出法)

⑥实用性菌株的筛选

以上步骤的设备均可由一般实验室提供。因此一般实验室是能够进行的。



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