首先构建了Tum 5-p53双功能蛋白，然后使用靶向转运体EcN将其运送到实体肿瘤区域，用于癌症治疗。从MCF-7细胞的mRNA中扩增出抗癌基因p53，将MMP切割位点（PLGLWA）作为融合接头，将血管生成抑制剂Tum-5和抗癌蛋白p53融合，并克隆到表达载体pET28a中，使用Red/ET同源重组技术将p53置于缺氧启动子Pvhb下。
参考文献：He L, Yang H, Tang J, Liu Z, Chen Y, Lu B, He H, Tang S, Sun Y, Liu F, Ding X, Zhang Y, Hu S, Xia L. Intestinal probiotics E. coli Nissle 1917 as a targeted vehicle for delivery of p53 and Tum-5 to solid tumors for cancer therapy. J Biol Eng. 2019 Jun 28;13:58.
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首先构建了Tum 5-p53双功能蛋白，然后使用靶向转运体EcN将其运送到实体肿瘤区域，用于癌症治疗。从MCF-7细胞的mRNA中扩增出抗癌基因p53，将MMP切割位点（PLGLWA）作为融合接头，将血管生成抑制剂Tum-5和抗癌蛋白p53融合，并克隆到表达载体pET28a中，使用Red/ET同源重组技术将p53置于缺氧启动子Pvhb下。
参考文献：He L, Yang H, Tang J, Liu Z, Chen Y, Lu B, He H, Tang S, Sun Y, Liu F, Ding X, Zhang Y, Hu S, Xia L. Intestinal probiotics E. coli Nissle 1917 as a targeted vehicle for delivery of p53 and Tum-5 to solid tumors for cancer therapy. J Biol Eng. 2019 Jun 28;13:58.
