pRSETB-TagBFP原核表达蓝色荧光蛋白质粒 序列正确
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规格:
货期:
编号:TSPLA10755
品牌:Testobio
| 产品名称 | pRSETB-TagBFP原核表达蓝色荧光蛋白质粒 序列正确 |
| 商品货号 | TSPLA10755 |
| 基本信息 | 
|
| 使用说明 | |
| 质粒干粉(常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必先转化提质粒后使用) ①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒; ②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s， 不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作); ③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min; ④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上; (可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子） ⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另外不要直接转表达感受态， 要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态); ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h， 根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。 | |
| 图谱 |  |
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| 质粒干粉(常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必先转化提质粒后使用) ①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒; ②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s， 不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作); ③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min; ④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上; (可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子） ⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另外不要直接转表达感受态， 要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态); ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h， 根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。 | |
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