邻氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酸甲酯生产的酿酒酵母工程
利用快速CRISPR/Cas9基因组编辑方法编辑靶基因的染色体启动子区域，使多个上游通路基因过表达。引入一个DAHP合成酶的反馈不敏感变体ARO4K229L，作为单拷贝基因组整合到trp4位点，而不去除天然的ARO4。当编码ANTH磷酸核糖转移酶的TRP4基因被破坏时，检测到ANTH的生成，通过用已知的强构成型酵母启动子替换天然启动子。通过表达邻氨基苯甲酸甲基转移酶1（MtAAMT1），进一步设计出生产Me-ANTH的菌株。
参考文献：Kuivanen J, Kannisto M, Mojzita D, Rischer H, Toivari M, Jäntti J. Engineering of Saccharomyces cerevisiae for anthranilate and methyl anthranilate production. Microb Cell Fact. 2021 Feb 3;20(1):34.
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邻氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酸甲酯生产的酿酒酵母工程
利用快速CRISPR/Cas9基因组编辑方法编辑靶基因的染色体启动子区域，使多个上游通路基因过表达。引入一个DAHP合成酶的反馈不敏感变体ARO4K229L，作为单拷贝基因组整合到trp4位点，而不去除天然的ARO4。当编码ANTH磷酸核糖转移酶的TRP4基因被破坏时，检测到ANTH的生成，通过用已知的强构成型酵母启动子替换天然启动子。通过表达邻氨基苯甲酸甲基转移酶1（MtAAMT1），进一步设计出生产Me-ANTH的菌株。
参考文献：Kuivanen J, Kannisto M, Mojzita D, Rischer H, Toivari M, Jäntti J. Engineering of Saccharomyces cerevisiae for anthranilate and methyl anthranilate production. Microb Cell Fact. 2021 Feb 3;20(1):34.
