我们研究了一个大肠杆菌Δpgi Δzwf突变体消耗替代碳源（木糖、阿拉伯糖和甘油）生长，同时保留葡萄糖形成产物的能力。研究发现，pgi和zwf的缺失可以消除分解代谢物的抑制，以及大肠杆菌消耗葡萄糖以形成生物量的能力。此外，Δpgi Δzwf菌株的生物产物d-葡萄糖酸的葡萄糖产率显著提高。从大肠杆菌MG1655中敲除endA，recA和pgi，然后为了防止D-葡萄糖醛酸和D-葡萄糖二酸的消耗敲除gudD和uxaC，JW1841-1为供体的P1转导，删除了zwf，使用λDE3裂解试剂盒将λDE3溶原位点特异性整合到菌株中，最后得到菌株M6（MG1655（DE3）ΔendAΔrecAΔpgiΔzwfΔuxaCΔgudD）。
参考文献：Shiue E, Brockman IM, Prather KL. Improving product yields on D-glucose in Escherichia coli via knockout of pgi and zwf and feeding of supplemental carbon sources. Biotechnol Bioeng. 2015 Mar;112(3):579-87.
技术服务 Technology Services
联系我们
CONTACT US
-
0574-87917803
服务热线 -
testobio@163.com
邮箱
我们研究了一个大肠杆菌Δpgi Δzwf突变体消耗替代碳源（木糖、阿拉伯糖和甘油）生长，同时保留葡萄糖形成产物的能力。研究发现，pgi和zwf的缺失可以消除分解代谢物的抑制，以及大肠杆菌消耗葡萄糖以形成生物量的能力。此外，Δpgi Δzwf菌株的生物产物d-葡萄糖酸的葡萄糖产率显著提高。从大肠杆菌MG1655中敲除endA，recA和pgi，然后为了防止D-葡萄糖醛酸和D-葡萄糖二酸的消耗敲除gudD和uxaC，JW1841-1为供体的P1转导，删除了zwf，使用λDE3裂解试剂盒将λDE3溶原位点特异性整合到菌株中，最后得到菌株M6（MG1655（DE3）ΔendAΔrecAΔpgiΔzwfΔuxaCΔgudD）。
参考文献：Shiue E, Brockman IM, Prather KL. Improving product yields on D-glucose in Escherichia coli via knockout of pgi and zwf and feeding of supplemental carbon sources. Biotechnol Bioeng. 2015 Mar;112(3):579-87.
