在用96孔板做MIC时，用酶标仪测得的菌悬液od值随体积变化。但是用紫外分光光度计测的不会随体积变，我应该如何控制我菌液的浓度，我看一些文献说的有比浊法，控制在0.5麦氏浊度，但我觉得这个误差有点大，而且这个对应的od值是0.08-0.1，对应的细菌浓度是1*10^8/mL；另外就是有的文献说控制在10^5-10^6，还有人说控制od值在0.4-0.6之间。所以我有点不是很清楚到底如何控制
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在用96孔板做MIC时，用酶标仪测得的菌悬液od值随体积变化。但是用紫外分光光度计测的不会随体积变，我应该如何控制我菌液的浓度，我看一些文献说的有比浊法，控制在0.5麦氏浊度，但我觉得这个误差有点大，而且这个对应的od值是0.08-0.1，对应的细菌浓度是1*10^8/mL；另外就是有的文献说控制在10^5-10^6，还有人说控制od值在0.4-0.6之间。所以我有点不是很清楚到底如何控制
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