将arcB、cyaA、lacZYA、ompR-envZ、phnR、pstB、pstCA、pstS、pstSCAB-phoU、recA和torSTRCAD基因或操纵子的突变体引入携带合成（PCR生成）DNA红色表达质粒的细菌后，分离为抗生素抗性菌落。然后使用编码FLP重组酶的辅助质粒来消除抗性基因。
参考文献：Datsenko KA, Wanner BL. One-step inactivation of chromosomal genes in Escherichia coli K-12 using PCR products. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Jun 6;97(12):6640-5.
上一篇:毕赤酵母基因改造
下一篇:灵芝担子菌灵芝酸途径代谢工程
技术服务 Technology Services
联系我们
CONTACT US
-
0574-87917803
服务热线 -
testobio@163.com
邮箱
大肠杆菌K-12中的染色体基因一步敲除
将arcB、cyaA、lacZYA、ompR-envZ、phnR、pstB、pstCA、pstS、pstSCAB-phoU、recA和torSTRCAD基因或操纵子的突变体引入携带合成（PCR生成）DNA红色表达质粒的细菌后，分离为抗生素抗性菌落。然后使用编码FLP重组酶的辅助质粒来消除抗性基因。
参考文献：Datsenko KA, Wanner BL. One-step inactivation of chromosomal genes in Escherichia coli K-12 using PCR products. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Jun 6;97(12):6640-5.
上一篇:毕赤酵母基因改造
下一篇:灵芝担子菌灵芝酸途径代谢工程
