一般来讲，有qPCR法，也有直接用illumina/454测序来定量分析的。方法就是找到16srDNA的保守区设计引物，PCR后进行测序。若qPCR，则需要引物能够区分出那几种细菌，即引物不能设计在保守区。
还是测序来得方便。
对于总DNA的提取，也很关键。尽量做到全面，不要损失太多。
DNA不能区分死菌和活菌；RNA可以。但是RNA操作起来麻烦，中间误差也大，不一定哪个好。
- 查找文章
一般来讲，有qPCR法，也有直接用illumina/454测序来定量分析的。方法就是找到16srDNA的保守区设计引物，PCR后进行测序。若qPCR，则需要引物能够区分出那几种细菌，即引物不能设计在保守区。
还是测序来得方便。
对于总DNA的提取，也很关键。尽量做到全面，不要损失太多。
DNA不能区分死菌和活菌；RNA可以。但是RNA操作起来麻烦，中间误差也大，不一定哪个好。
发表评论