①培养检测法：有固体培养基培养法、液体培养基培养法和双相培养基培养法。液体培养基培养法为临床常用，商品化试剂盒由法国梅里埃公司首创，集分离培养、鉴定、计数及药敏为一体，国内也有多家同类产品。②形态学检查：包括暗视野显微镜检查、相差显微镜检查、吉姆萨染色镜检、DNA荧光染色法、透射电镜检查和扫描电镜检查等。③抗原检测法：直接免疫荧光法，对流免疫电泳法，免疫印迹法，捕获抗原ELISA法等。④分子生物学检测法：DNA探针及PCR方法等。⑤血清学检测法：包括补体结合试验、免疫荧光抗体法、冷凝集法、颗粒凝集法、直接血凝法及间接血凝法等。

答：基因组DNA的粗提法仅适合于对基因组DNA完整性要求不高的分子生物学实验，如靶基因部分序列的分子检测与鉴定、耐药基因及耐药相关突变的检测等。粗提法提取细菌或真菌的基因组DNA，对于仪器、试验的要求较低，常用的方法主要有： 水煮法：即刮取少量菌苔于100μl ddH2O中，100℃煮沸10分钟，13 000rpm离心2分钟，基因组DNA即溶解在上清液中。水煮法的操作非常简便，缺点是纯度不够高，且对细胞壁较厚的革兰阳性菌的提取效果较差。 Chelex提取法：与水煮法步骤基本相似，只是以Chelex提取液替代ddH2O。Chelex提取液（100ml）的配制方法如下：5%...

干粉可以在4度，配成溶液后的母液在-20度保存（量少的情况下用不了几次就没了，降解有限。量多时分装呈小管，每次用完一管再开下一管也就不存在反复冻融的问题。），工作液在4度保存。

溶解了加tcep再放-80保存

①传代保存法：适用于需要经常使用的菌株。把要保存的菌株复活或使其生长到最佳状态，转种到PDA或SDA固体斜面培养基上，酵母样菌置35℃24～48小时培养、丝状真菌放27℃培养2～3周，置室温或4℃保存。可保存时间3～6个月，定期按上述同样步骤转种延续。②液状石蜡保存法：将要保存的真菌接种于PDA斜面培养基上，酵母样菌于35℃培养2～4天，丝状真菌于27℃培养2～3周，加入无菌液状石蜡盖过菌苔1cm，用硅胶塞塞进管口1/2～2/3深度，于室温保存。③蒸馏水保存法：无菌蒸馏水洗下要保存的真菌菌苔，制备超浓菌悬液，丝状真菌如产孢不丰富菌丝体多时也可将生长的琼脂块直接放入蒸馏水...

用到的技术或方法突变体，过表达有什么表型？同源比对，和已知物种或模式物种最同源的是什么基因，参照这个基因参与什么功能，检验。