原核生物系统学是通过对原核生物系统发育的构建，根据原核生物之间的差异和相似性，推测不同原核生物从何种生物进化而来，以及进化的时间和顺序等的一门学科。原核生物系统学，在全面了解原核生物特征的基础上研究原核生物的种类，探索其起源、演化以及与其他类群之间的亲缘关系，进而提出能反映其自然发展的分类系统，同时为发现和认识未知物种提供了研究思路和方法。按照原核生物系统学的方法，对菌种之间的系统发育关系重新进行构建，细菌的分类发生了重大的变化，逐步形成了门、纲、目、科、属、种的等级分类阶元，使得人们对于菌种之间的亲缘关系有了更深刻的认识，一些错误的分类正逐渐 

泰洛肠杆菌和致癌肠杆菌可能是同一细菌的两个名称。但是它们有不同的代表株，因而根据“细菌命名法则”的原则，它们不是真正意义上的同义词。 

核糖体RNA基因编目法，通过分析比较不同物种的核糖体RNA基因序列四种不同碱基的组成和顺序，确定其在自然演化过程中的地位并进行分类。该方法先假设所有菌种均来源于一共同的细菌祖先，然后通过对菌种的核糖体RNA基因序列的比较得到一个推定的祖先序列，再根据其与假定的祖先序列差异和相似性构建一个能反映细菌种系发生关系的系统发生树，推测不同菌种的生物演化过程，最终根据其进化的顺序和时间进行分类。 

金黄色葡萄球菌是革兰氏阳性菌，细胞壁厚，肽聚糖含量高，不易提取DNAChromosomal DNA Extraction from Gram-positive BacteriaThis procedure was originally developed for Listeria monocytogenes but has worked well with other Gram+ bacteria we've tried.Pellet cells from 10 ml overnight cultures in BHI or LB and wash in 5 m...

一般真菌的生长速度有两种：一种是菌丝伸长生长速度，在固体培养基（平板）上测量菌落直径就能做；另一种是液体生物量的增长，取定量的发酵液，离心后无菌水洗涤离心，测湿重或者干重都行。

假阳性可以通过NTC（No Template Control）做测试一般的LAMP实验能做到10-100copies/reaction,,,运气好的时候设计的引物能到个位数不过个位数copy的检出需要重复，并计算95%检出率的置信区间总的来说，LAMP极其容易出现假阳性，所以一旦出现，必须更换引物、试剂，引物尤其是FIP、BIP最好是HPLC纯化的LAMP的FIP、BIP极易出现引物二聚体，这个正常都能P出来，那你得看看是不是以下问题：1.FIP、BIP中的F1c、B1c那个方向对不对---如果是primer explorer设计的话不会错，手工设计的时候有时候会粗心2...