1.纯化RNA在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。2.避免RNA酶污染微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在，如皮肤，头发，所有徒手接触过的物品或暴露在空气中的物品等，此保证实验每个步骤不受RNA酶污染非常重要。3.健康的细胞培养物和严格的操作确保转染的重复性通常，健康的细胞转染效率较高。此外，较低的传代数能确保每次实验所用细胞的稳定性。为了优化实验，推荐用...

1.平板不能倒得太薄，最好在使用前一天倒好。为防止平板表面产生冷凝水，倒平板前培养基温度不能太高。2.用于平板划线的培养基，琼脂含量宜高些（2%左右），否则会因平板太软而被划破。3.用于划线的接种环，环柄宜长些（约10cm），环口应十分圆滑，划线时环口与平板间的夹角宜小些，动作要轻巧，以防划破平板。4.为了取得良好的划线效果，可事先用圆纸垫在空培养皿内画上4区，并用接种环练习划线动作，待通过模拟试验熟练操作和掌握划线要领后，再正式进行平板划线

两个不同的基因在同一个质粒上串联起来在原核中表达，如果启动子够强，中间加个RBS就可以了。如果想让两个基因都表达得较好，中间加上启动子和RBS序列。

为了防止背景生长，因为在缺素培养基上即使不互作，也有可能会长出来菌落。加入3at可以抑制。

普雷沃菌属（Prevotella）隶属于细菌域，拟杆菌门，拟杆菌纲，拟杆菌目，普雷沃菌科（Prevotellaceae）。目前属内有43个种和1个亚种，包括双路普雷沃菌（Prevotella.bivia）、颊普雷沃菌（Prevotella.buccae）、口颊普雷沃菌（Prevotella.buccalis）、人体普雷沃菌（Prevotella.corporis）、牙普雷沃菌（Prevotella.dentalis）、栖牙普雷沃菌（Prevotella.denticola，现名：多形普雷沃菌（Prevotella.multiformis）、解糖胨普雷沃菌（Prevote...

弯曲菌属为革兰阴性无芽胞、无荚膜杆菌，沙黄（藏红）复染不易被染色，应用酚品红或0.1%碱性品红进行复染的效果较好。菌体弯曲呈逗点状、S形或海鸥展翅状。菌体大小为（0.2～0.9）μm × （1.0～3.0）μm。一端或两端有单根鞭毛，动力活泼。胃肠炎患者的粪便直接涂片革兰染色镜检具有很高的特异性和敏感性。