琼脂冷冻后性状会发生改变，会变得很软，结构发生改变，所以不建议冷冻；如果要冷冻的话就采用甘油保存法或瓷珠保存法。

提取一革兰氏阴性菌的RNA，由于实验条件的要求，采用产毒素培养基（贫瘠培养基）进行摇菌16h后，抽提RNA，此时的菌液浓度已经超过OD600>2.0。在进行RNA抽提时候一直得到的量很低（低于50ng/ul）。1/不论是用promega SV total RNA提取试剂盒还是用Trizol抽提，得到的量都低。抽提时候所用的菌液量为2mL，电泳时候为两条带。2/怀疑是不是由于培养基贫瘠而使得RNA量太少，采用取6mL的菌液进行trizol抽提，得到的RNA量稍微提高了一些，在50-60ng/ul之间。但是电泳的时候只有一条带。。请问，怎么提高我的RNA提取量和提取质...

依据生态学、表型及分子特征，Boemare等建议将致病杆菌属中发光致病杆菌（Xenorhabdusluminescens）分开作为一个新属——光杆状菌属（Photorhabdus），如发光光杆菌（Photorhabdus lumine­scens）。这个分类更为合理和稳妥。致病杆菌属和光杆菌属的表型有明显区别，DNA-DNA杂交的同源性不高。临床微生物检验工作者应该了解这种到这种分类变化，而且要了解其临床意义。光杆状菌属的有些种可偶尔出现在临床标本中，并导致菌血症和伤口感染。

保存这种黑色孢子就可以，这是黑曲霉的图片。

将构建好的质粒转入到大肠杆菌DH5α中扩增  结果就是挑菌摇菌之后 用菌液为模板做PCR结果都没有 但是把该菌液用试剂盒提取质粒之后 用质粒PCR鉴定 有目的条带 大小也正确    同样的引物 为什么质粒PCR可以正常扩增目的条带 但是菌液PCR却做不出来可以考虑一下引物的问题，原因是：质粒PCR可以，你已经去除了蛋白和其他杂质，说明没有问题。菌液pcr，如果只是单纯的挑个单菌落作为pcr模板，菌液裂解会释放核酸和蛋白，如果引物设计的恰好和其他质粒外的DNA有一些不良结构，没有结果也是意料中的可能；建议，如果是菌液pcr...

所谓自杀质粒，理论上来说就是不能够在枯草芽胞杆菌中复制的质粒，所以有很多质粒例如pUC18和一些T载体均可用来做基因敲除实验。