可以通过以下各点证明H2S产生：①黑色蔓延整个高层并掩盖酸性，甚至斜面上也出现黑色产物；②接近高层的顶部出现一黑色环；③黑色沉淀物散布整个高层，但没有全部掩盖酸性。

根据国际原核生物系统学委员会（ICSP）新种认可文件，提议的细菌新种要得到国际上的承认或认可，需要符合以下条件：①以“提议（propose）”的方式，将细菌新种的研究论文在《国际系统与进化微生物学杂志》上发表；②非IJSEM杂志发表应送副本给IJSEM编辑，IJSEM杂志将以“Validation of publication of new names and new combinations previously effectively published outside the IJSEM”为标题，对新种的相关信息进行公布；③新种的提议符合优先律；④新种的命名符合命...

转入质粒筛选菌株时，有可能用的培养基抗性不足，导致最后挑的克隆是杂菌。菌落PCR鉴定很容易有假阳性。一般氨苄的终浓度要100ug/ml，卡那霉素要50ug/ml，配置时需要培养基的温度不烫手时再加入抗生素，而且含抗生素的培养基培养板不能放置超过一个月。建议在菌PCR阳性的基础上加做酶切鉴定，如果酶切鉴定都正确，一般不会测序测不出来。培养基最好要自己配，抗生素最好要用自己的。

在KIA和TSI培养基中产生的气体是CO2 和H2。可通过下述现象之一判断气体的产生：①培养基中有单个或多个气泡；②培养基裂开；③培养基上移，底部有空白区；④在试管的一侧培养基出现缺口。 

先用溶菌酶破壁处理，后续操作按照大肠杆菌质粒提取即可溶菌酶如果没有变质失效，30分钟-2小时37度水浴应该就能处理好，要注意溶菌酶不宜反复冻融，最好现用现配，用TE溶解。宿主菌做感受态要用最原始的菌株，溶菌酶在加solutionI时一起加入就行，固体液体都可以，固体的加火柴头大小就可以了很省事 

曲霉菌属于子囊菌门、不整囊菌纲。曲霉属包括18群，132个种，18个变种。临床常见的曲霉菌有烟曲菌、黄曲菌、构巢曲菌、黑曲菌、土曲菌、棒曲菌、杂色曲霉菌。