可以从以下几个方面思考解决思路： 1、诱导表达条件的优化、IPTG浓度、诱导温度、时间等 2、尝试不同表达载体， 特别是N端有融合蛋白的载体 3、His-tag被操作过程混入的重金属离子所饱和，可以通过添加0.5 mM EDTA来去除重金属离子的干扰 4、检查是不是蛋白质的合成提前中止了？（富含Arg精氨酸, Ile异亮氨酸, Leu亮氨酸, Pro脯氨酸这几种氨基酸）

ATCC12014 =NCTC9701=DSMZ 4779这株菌的血清型是 O55：B5

od600 不同的菌不太一样 ，10的8次方CFU/ml 大概0.1~0.2。

原文 ：http://muchong.com/t-1707043-1 细节决定实验的成败，有些往往是我们一些小的疏忽导致实验的失败。追其原因我总结了以下几点经验，与大家分享： 1.跑page胶的时候，小电压跑会避免高电压产生的热量尔导致的胶层变形。低电压泳道会比大电压泳道跑的直一些，且分离效果更高，有利于分子量相差不大的蛋白分离。 2. 提取质粒的时候，最后一步的酒精挥发很关键，基本上是其后续的酶切反应的决定性因素。所以这一步尽量挥发长一点时间，最好是空调吹热风，或是37度温箱放长一点的时间，我试过室温过夜，酶切很好。 3. 做W...

解淀粉芽孢杆菌( Bacillus amyloliquefaciens) 为芽孢杆菌属，是一种与枯草芽孢杆菌( Bacillus sub-tilis) 亲缘性很高的细菌，其在生长过程中可以产生一系列能够抑制真菌和细菌活性的代谢物。 生理特性：解淀粉芽孢杆菌可产生多种α－淀粉酶及蛋白酶，与枯草芽孢杆菌在形态、培养特征及生理生化特性方面非常相似;属兼性厌氧菌，菌落在LB培养基上和牛肉膏蛋白胨培养基上呈淡黄色不透明菌落，表面粗糙，有隆起，边缘不规则，在多种培养基上均不产色素;液体培养静止时有菌膜形成;革兰氏染色呈阳性，杆状，可形成内生芽孢，呈椭圆形，两端钝圆，芽孢囊不膨大，...

1、菌株：菌株是一种菌类系列中一个品种，又叫品系，表示同种微生物不同来源的纯种培养，从自然界中分离得到的每一个微生物纯培养都可称一个菌株。2、菌种：菌种则是用于繁殖的种子，是指食用菌、工业菌、农用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料，其中包括细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类。