PC的分类至今有争议，多数的意见是应归属原虫或真菌。随着分子技术的发展，PC基因组中特异DNA片段测序结果表明PC与啤酒酵母菌存在进化近缘关系。PC与真菌有60%的相似性而与原虫只有20%的相似性。所以从分子生物学研究结果支持PC归属于真菌。按现代真菌分类，PC属真菌界、子囊菌门、不整囊菌纲。
镰刀菌的鉴定多数靠形态，也可借助扫描电镜观察细微结构。①标本直接镜检可见分支分隔的菌丝，形状与曲霉无区别；②可用营养低的合成琼脂（SNA）培养观察分生孢子和孢子梗；用PDA培养基可观察菌落形态和颜色；用土壤培养基观察厚壁孢子的形成；③大分生孢子：是镰刀菌属的特征，生着在分生孢子座或粘孢团内，菌落上形成黏斑，有时有黏液，但分生孢子也可生着在瓶梗上；④小分生孢子：呈镰刀状，可用于镰刀菌属内分类的主要特征，根据其大小、形成方式、单生、假头、假头与链生，孢子的形状作为分类的重要特征；⑤分生孢子梗：可分为单一的瓶梗或与多出瓶梗共生；⑥厚壁孢子：是否形成厚壁孢子是镰刀菌分类的重要特...
通过植物核苷酸结合的亮氨酸富含重复序列（LRR）受体（NLR）直接或间接识别病原体来源的效应蛋白能够启动先天免疫应答。病原体Hyaloperonospora arabidopsidis效应蛋白ATR1激活拟南芥NLR RPP1的N端Toll-白介素1受体（TIR）域。研究人员报告了ATR1结合时的RPP1冷冻电镜。该结构揭示了一个C-JID结构域（C-terminal jelly roll/Ig-like domain），用于特定的ATR1识别。生化和功能分析表明，ATR1与C-JID和LRR结合，来诱导烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水解酶（NADase）活性所需的RPP1四聚体...
大多数人体寄生的微生物，其生长温度为37℃，因此自发明人工培养的近百年来，均以此温度作为常规培养的温度。自20世纪70年代开始，所有的操作手册均以35℃为常规培养的温度。主要有以下原因：①某些微生物生长温度的幅度较小，37～38℃常为其上限（如李斯特菌）；②一般培养箱的温度误差为± 1～2℃，因此37℃培养箱如上升1～2℃就不利于这些细菌的生长；③许多条件致病的环境菌群（如荧光假单胞菌）及某些细菌如结肠炎耶尔森菌，在37℃不能生长，降低2℃有可能生长；④许多有动力的细菌，在37℃环境下其鞭毛的数量及活动能力均较差，温度稍低，有利于动力观察和鞭毛染色；⑤大多数最适生长温度...
在用96孔板做MIC时，用酶标仪测得的菌悬液od值随体积变化。但是用紫外分光光度计测的不会随体积变，我应该如何控制我菌液的浓度，我看一些文献说的有比浊法，控制在0.5麦氏浊度，但我觉得这个误差有点大，而且这个对应的od值是0.08-0.1，对应的细菌浓度是1*10^8/mL；另外就是有的文献说控制在10^5-10^6，还有人说控制od值在0.4-0.6之间。所以我有点不是很清楚到底如何控制
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