莫拉菌属中的其他莫拉菌和卡他莫拉菌均为氧化酶阳性、无动力及不分解糖，两者唯一的不同是卡他莫拉菌为球菌，莫拉菌属为球杆菌或杆菌，常成双排列似双球菌，实际上凭镜下形态很难鉴别莫拉菌与卡他莫拉菌。Catlin 1975年介绍了一种区别球菌与球杆菌的简单方法：将待检菌划线接种于血琼脂平板，贴一片青霉素（10U）药敏纸片，18～24小时孵育。取抑菌环边缘的菌落涂片染色镜检。在青霉素亚抑菌浓度的影响下，杆菌可形成长而呈丝状的菌体，而球菌则仍为球菌。借此可将球菌和球杆菌予以鉴别。青霉素敏感试验还可用于区别莫拉菌属和其他非发酵菌革兰阴性杆菌。莫拉菌极度敏感，而其他非发酵菌除不动杆菌有敏...

M13KO7是gII基因具有Met40IIe突变的M13 噬菌体。M13KO7具有P15A的复制起点和Tn903卡那霉素抗性基因，这两个片段插入至M13的复制起点。M13KO7在没有噬菌粒DNA的条件下也能复制。当存在一个携带有野生型的M13或f1复制起点的噬菌粒时，单链噬菌粒可以完整包装，并分泌到培养基中。该特性可用于生产用作突变和测序的单链噬菌粒DNA。为了繁殖和扩增M13KO7辅助噬菌体，需要使用TG1、ER2738或菌株XL1 Blue MRF′大肠杆菌菌株，因为这些菌株含有supE44突变，该突变提供谷氨酰胺抑制剂tRNA。M13KO7辅助噬菌体严格...

目的: 使用 CＲISPＲ-Cfp1 系统敲除艰难梭菌毒性(PaLoc)毒力基因岛，构建无毒性艰难梭菌菌株。 方法: 使用分子克隆方法，构建针对 PaLoc 毒力岛的基因打靶质粒 pWH53;将 pWH53 质粒转化艰难梭菌 630 菌 株后，诱导 Cpf1 蛋白表达，PCＲ 筛选发生双交换的 PaLoc 敲除突变株。

一、菌名　　Mycobacterium ulcerans二、分类地位　　Mycobacteria是介于真细菌(eubacteria)及放线菌(actinomycetes) 间之细菌。　　Taxonomic hierarchy Mycobacterium ulcerans　　Order Actinomycetales　　Family Mycobacteriaceae　　Genus Mycobacterium　　Species ulcerans　　Ulcerans making sore, causing to ulcerate.三、自然栖息地　　多半生长在水中或土壤等温度...

一、菌名　　Moraxella catarrhalis二、分类地位　　Family：Neisseriaceae　　Genus：Moraxella1.分类沿革：        M.catarrhalis本来被归类在Neisseria这一属但后来科学家仔细研究其DNAbase、fatty acid、genetic、transformation之后，发现与Neisseria不同所以之后才又被从新命名。 1896年称为Mikrokokkus catarrhalis而后再改为Moraxella catarrhalis最后定为Branhame...

免疫荧光(IF)Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术(fluorescentantibodytechnique)。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术,因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合,用于检测或定位各种抗原,也可以与其他蛋白质结合,用于检测或定位抗体,但是在实际工作中荧光抗原技术很少应用,所以人们习惯称为荧光抗体技术,或称为免疫荧光技术。以荧光抗体方法较常用。[1]用免疫荧光技术显示和检查...