答：韦荣球菌为革兰阴性厌氧小球菌，直径0.3～0.5μm，成对、短链或成簇排列，无荚膜，无鞭毛，无芽胞。

答：本属细菌生化反应不活泼，不分解糖类，不液化明胶，不水解七叶苷，尿素酶和吲哚试验阴性，硝酸盐还原试验阳性，细胞色素氧化酶和触酶试验一般阴性，但殊异韦荣球菌和大鼠韦荣球菌触酶试验可阳性。在含乳酸盐和丙酮酸盐培养基中厌氧生长，可产生乙酸、丙酸、CO2和H2。

答：实验室常用的厌氧菌培养方法有厌氧罐（或盒）法、厌氧气袋法和厌氧手套箱法。厌氧手套箱价格昂贵、操作时间长、气体消耗大、不易推广，厌氧盒+厌氧气袋（或厌氧罐+厌氧气袋）应用最普遍、简便、方便实用，厌氧罐抽气换气法需配置抽气换气装置。第二代厌氧气体发生剂不需加水、不需触酶。在厌氧培养中必须使用氧化还原指示剂，一般采用亚甲蓝或刃天青，每次要新鲜配制。如果能在孵育的整个过程中维持厌氧条件，指示剂溶液将无色，否则指示剂则变色。

一、菌名　　Methanobacterium thermoautotrophicum二、分类地位　　Methanobacteriums thermoautotrophicus 他是分在Archaea中的Euryarchaeota界，Methanobacteriales目，Methanobacteriaceae科，Methanobacterium属。他是在1971年由J. G. ZEIKUS和R. S. WOLFE在污泥中分离出来的，他是先从Methanobacillius omelianskii分离出这株菌的straim：M.O.H.，后来才命名为Methanobact...

引物越长，出现问题的概率就越大。有的公司合成过120base的引物，产率很低。除非需要，建议合成片段长度不要超过80mer，按照目前的引物合成效率，80mer的粗产品，全长（还不一定正确）引物的百分比不会超过40%，后续处理还有丢失很多，最后的产量很低。

引物常用的纯化方式脱盐、BioRP / OPC纯化、PAGE纯化、HPLC纯化。根据实验需要，确定订购引物的纯度级别。应用引物长度要求纯度级别要求一般PCR扩增<45 baseBioRP / OPC一般PCR扩增>45 basePAGE诊断PCR扩增< 40baseBioRP / OPC, PAGEDNA测序20base左右BioRP / OPC亚克隆，点突变等根据实验要求定BioRP / OPC, PAGE，HPLC基因构建（全基因合成）根据实验要求定PAGE反义核酸根据实验要求定PAGE修饰引物根据实验要求定PAGE, HPLC