| 产品名称: | 大鼠脑微血管内皮细胞(原代永生化) |
| 组织来源: | 脑组织 |
| 产品规格: | 5×10e5Cells/T25培养瓶 |
| 细胞简介: | 大鼠脑微血管内皮细胞(原代永生化)是原代大鼠脑微血管内皮细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因,经抗生素和传代筛选获得。大鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织;脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑,大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性,内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下:①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统,从而产生“两极分化”的表现型。 |
| 方法简介: | 实验室分离的大鼠脑微血管内皮细胞(原代永生化)是原代大鼠脑微血管内皮细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因,经抗生素和传代筛选获得,细胞总量约为5×10e5cells/瓶。 |
| 质量检测: | 实验室分离的大鼠脑微血管内皮细胞(原代永生化)经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养信息: | 携带基因SV40T、Puro包被条件PLL(0.1 mg/mL)或明胶(0.1%)培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等换液频率每2-3天换液一次生长特性贴壁细胞形态内皮细胞样传代特性大于5-10代消化液0.25%胰蛋白酶 |
| 产品名称: | 大鼠脑微血管内皮细胞(原代永生化) |
| 组织来源: | 脑组织 |
| 产品规格: | 5×10e5Cells/T25培养瓶 |
| 细胞简介: | 大鼠脑微血管内皮细胞(原代永生化)是原代大鼠脑微血管内皮细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因,经抗生素和传代筛选获得。大鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织;脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑,大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性,内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下:①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统,从而产生“两极分化”的表现型。 |
| 方法简介: | 实验室分离的大鼠脑微血管内皮细胞(原代永生化)是原代大鼠脑微血管内皮细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因,经抗生素和传代筛选获得,细胞总量约为5×10e5cells/瓶。 |
| 质量检测: | 实验室分离的大鼠脑微血管内皮细胞(原代永生化)经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养信息: | 携带基因SV40T、Puro包被条件PLL(0.1 mg/mL)或明胶(0.1%)培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等换液频率每2-3天换液一次生长特性贴壁细胞形态内皮细胞样传代特性大于5-10代消化液0.25%胰蛋白酶 |