油红O-质粒载体-ATCC-DSM-CCUG-泰斯拓生物

你好,请登录   免费注册    |    收藏本站
联系电话: 0574-87917803
联系电话: 0574-87917803
Oil red O
Oil red O
规格:
货期:
编号:TC1008632
品牌:Testobio

分子式:     C26H24N4O

分子量:     408.49

外观(性状):Brown to black Solid

保存期限:   2-8 ℃,有效期2年

溶解性:       Soluble in Isopropanol

产品介绍:

Oil red O是一种脂溶性偶氮染料,是很强的脂溶剂和染脂剂,能特异性地使组织和细胞内中性甘油三脂、脂质以及脂蛋白等染色。(Oil red O is a fat soluble Azo dye, which is a strong fat solvent and fat dye. It can specifically stain neutral triglycerides, lipids and lipoproteins in tissues and cells.)当组织切片置入染液时,染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中,使组织内的脂滴呈红色。用于分析细胞样品中脂质状况。    

操作说明 (仅供参考)

油红O储备液     饱和的异丙醇油红O染色液

油红O工作液

油红O储备液按3:2(油红O:蒸馏水)加入蒸馏水,混匀,室温放置5-10min,过滤后使用。

培养细胞

1.移除细胞培养基,用PBS洗两次,10%福尔马林固定20-30min。

2. 弃去固定液,用蒸馏水洗2次,加入60%异丙醇浸洗20-30s。

3. 弃去60%异丙醇后加入新鲜配制好的油红O工作液,浸染10-20min。

4. 弃去染色液,60%异丙醇漂洗20-30s至间质清晰。水洗2-5次,直到无多余染液。

5.(选做)加入苏木素染色液,复染核1-2min。弃去染液后水洗2-5次,加入PBS孵育1min,弃去。

6. 加入蒸馏水覆盖细胞并在显微镜下观察。

细胞涂片

1.制备新鲜涂片,10%福尔马林固定10-15min,取出涂片,空气中晾干10-15min。

2.加入新鲜配制好的油红O工作液,浸染15min。入60%异丙醇漂洗20-30s,流水冲洗,入蒸馏水稍微清洗。

3.(选做)入苏木素染色液,复染核2min,加入PBS孵育1min,镜下观察染色结果。

首页 > 产品中心 > 细胞生物学 > 细胞培养 > 培养试剂 > 油红O

油红O

  • 货号: TC1008632
  • 好评
价格: ¥80.00
    规格:
  • 5ml
  • 品牌 : TESTOBIO

分子式:     C26H24N4O

分子量:     408.49

外观(性状):Brown to black Solid

保存期限:   2-8 ℃,有效期2年

溶解性:       Soluble in Isopropanol

产品介绍:

Oil red O是一种脂溶性偶氮染料,是很强的脂溶剂和染脂剂,能特异性地使组织和细胞内中性甘油三脂、脂质以及脂蛋白等染色。(Oil red O is a fat soluble Azo dye, which is a strong fat solvent and fat dye. It can specifically stain neutral triglycerides, lipids and lipoproteins in tissues and cells.)当组织切片置入染液时,染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中,使组织内的脂滴呈红色。用于分析细胞样品中脂质状况。    

操作说明 (仅供参考)

油红O储备液     饱和的异丙醇油红O染色液

油红O工作液

油红O储备液按3:2(油红O:蒸馏水)加入蒸馏水,混匀,室温放置5-10min,过滤后使用。

培养细胞

1.移除细胞培养基,用PBS洗两次,10%福尔马林固定20-30min。

2. 弃去固定液,用蒸馏水洗2次,加入60%异丙醇浸洗20-30s。

3. 弃去60%异丙醇后加入新鲜配制好的油红O工作液,浸染10-20min。

4. 弃去染色液,60%异丙醇漂洗20-30s至间质清晰。水洗2-5次,直到无多余染液。

5.(选做)加入苏木素染色液,复染核1-2min。弃去染液后水洗2-5次,加入PBS孵育1min,弃去。

6. 加入蒸馏水覆盖细胞并在显微镜下观察。

细胞涂片

1.制备新鲜涂片,10%福尔马林固定10-15min,取出涂片,空气中晾干10-15min。

2.加入新鲜配制好的油红O工作液,浸染15min。入60%异丙醇漂洗20-30s,流水冲洗,入蒸馏水稍微清洗。

3.(选做)入苏木素染色液,复染核2min,加入PBS孵育1min,镜下观察染色结果。

合作单位: