DHEA 脱氢表雄酮-质粒载体-ATCC-DSM-CCUG-泰斯拓生物

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联系电话: 0574-87917803
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Prasterone;Dehydroisoandrosterone;Dehydroepiandrosterone 脱氢表雄酮;去氢表雄酮;脱氢表雄甾酮;脱氢异雄酮;反式-脱氢异雄甾酮;反式-脱氢雄甾酮;脱氢表雄至素酮
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规格:
货期:
编号:TC1008640
品牌:Testobio

外观(性状): 白色 固体

储存方式:粉末   -20°C / 3年  4°C / 2年  在溶剂中   -20°C / 1年 -80°C / 2年

纯度:≥99.93%

分子量:  288.42

分子式:  C19H28O2

运输条件:常温

用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。

产品介绍

DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
DHEA (Prasterone) 是一种有效的抗凋亡因子,可逆转前列腺癌细胞(DU145 和 LNCaP 细胞系)以及结肠癌细胞(Caco2 细胞系)中血清剥夺诱导的细胞凋亡。DHEA 可显著降低所有 3 种癌细胞类型中血清剥夺诱导的细胞凋亡,通过 APO Percentage 测定法定量(用 DHEA 或 NGF 处理 12 小时后,细胞凋亡分别从 0.587 减少到 0.142 或 0.059),并通过流式细胞术分析(FACS)对 DU145 细胞进行定量分析。 DHEA 的抗凋亡作用与剂量有关,EC50 在纳摩尔浓度下为(EC50:在 DU145 和 Caco2 细胞中分别为 11.2 nM 和 12.4 nM)。DHEA 是人类的主要性类固醇前体,可直接转化为雄激素。通过胸苷掺入试验评估,DHEA(≥1 μM)可导致 Chub-S7 增殖的剂量依赖性抑制。DHEA 治疗以剂量依赖性方式抑制分化前脂肪细胞中关键的糖皮质激素调节基因 H6PDH(≥100 nM)和HSD11B1(≥1 μM)的表达。与此结果一致的是,在分化脂肪细胞中,DHEA 治疗(≥1 μM)导致 11β-HSD1 氧化还原酶活性(≥1 μM)显著降低,同时在使用最高 DHEA 剂量(25 μM DHEA)时,脱氢酶活性增加。尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (173.36 mM 超声助溶 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 40 mg/mL (138.69 mM 超声助溶 (<60°C))

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

                  1 mg

              5 mg

       10 mg

1 mM

3.4672 mL

17.3358 mL

34.6717 mL

5 mM

0.6934 mL

3.4672 mL

6.9343 mL

10 mM

0.3467 mL

1.7336 mL

3.4672 mL


请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

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DHEA 脱氢表雄酮

  • 货号: TC1008640
  • 好评
价格: ¥720.00
    规格:
  • 100mg
  • 品牌 : TESTOBIO

外观(性状): 白色 固体

储存方式:粉末   -20°C / 3年  4°C / 2年  在溶剂中   -20°C / 1年 -80°C / 2年

纯度:≥99.93%

分子量:  288.42

分子式:  C19H28O2

运输条件:常温

用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。

产品介绍

DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
DHEA (Prasterone) 是一种有效的抗凋亡因子,可逆转前列腺癌细胞(DU145 和 LNCaP 细胞系)以及结肠癌细胞(Caco2 细胞系)中血清剥夺诱导的细胞凋亡。DHEA 可显著降低所有 3 种癌细胞类型中血清剥夺诱导的细胞凋亡,通过 APO Percentage 测定法定量(用 DHEA 或 NGF 处理 12 小时后,细胞凋亡分别从 0.587 减少到 0.142 或 0.059),并通过流式细胞术分析(FACS)对 DU145 细胞进行定量分析。 DHEA 的抗凋亡作用与剂量有关,EC50 在纳摩尔浓度下为(EC50:在 DU145 和 Caco2 细胞中分别为 11.2 nM 和 12.4 nM)。DHEA 是人类的主要性类固醇前体,可直接转化为雄激素。通过胸苷掺入试验评估,DHEA(≥1 μM)可导致 Chub-S7 增殖的剂量依赖性抑制。DHEA 治疗以剂量依赖性方式抑制分化前脂肪细胞中关键的糖皮质激素调节基因 H6PDH(≥100 nM)和HSD11B1(≥1 μM)的表达。与此结果一致的是,在分化脂肪细胞中,DHEA 治疗(≥1 μM)导致 11β-HSD1 氧化还原酶活性(≥1 μM)显著降低,同时在使用最高 DHEA 剂量(25 μM DHEA)时,脱氢酶活性增加。尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (173.36 mM 超声助溶 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 40 mg/mL (138.69 mM 超声助溶 (<60°C))

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

                  1 mg

              5 mg

       10 mg

1 mM

3.4672 mL

17.3358 mL

34.6717 mL

5 mM

0.6934 mL

3.4672 mL

6.9343 mL

10 mM

0.3467 mL

1.7336 mL

3.4672 mL


请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

合作单位: