| 产品名称 | Cat log # | 规格 | 储存条件 |
| 小鼠稳态树突状细胞培养试剂盒 | CS-20001-100 | 1 kit | |
| 小鼠稳态树突状细胞基础培养基 | CS-20001-B | 100ml | 4oC |
| 小鼠稳态树突状细胞补充因子 | CS-20001-S | 1ml | -20oC |
| 预筛选树突状细胞专用胎牛血清 | CS-DCF-10 | 10ml | -20oC |
1.在4度冰箱解冻补充因子和胎牛血清，混匀后使用。
2.将1体积的补充因子和10体积的血清加入到89体积的基础培养基中，充分混匀，得到小鼠稳态树突状细胞完全培养基。如取100ul补充因子和1ml血清加入至8.9ml基础培养基，以此类推。
1.使用淋巴细胞分离液从小鼠骨髓总细胞中分离得到骨髓单个核细胞（BM-MNC），计数。
2.D0：使用完全培养基重悬BM-MNC，调整细胞密度至1.5*10^6/ml，按照如下表格所示将细胞铺于培养板：
培养板 | 完全培养基体积 | BM-MNC细胞数/孔 |
24孔板 | 1ml | 1.5*10^6 |
6孔板 | 4ml | 6*10^6 |
3.将培养板置于细胞培养箱，37 oC，5%CO2，静置培养。
4.D3：半量换液。小心从原来的培养板孔中取出一半原有培养基，加入等量新鲜完全培养基。
5.D6：半量换液。同第4步。
6.D10：轻轻吹打细胞，收集悬浮细胞，即为分化成熟的小鼠稳态DC，可进行后续操作和分析。
浙江省宁波市镇海区庄市街道兴庄路9号
创e慧谷42号楼B幢401室
| 产品名称 | Cat log # | 规格 | 储存条件 |
| 小鼠稳态树突状细胞培养试剂盒 | CS-20001-100 | 1 kit | |
| 小鼠稳态树突状细胞基础培养基 | CS-20001-B | 100ml | 4oC |
| 小鼠稳态树突状细胞补充因子 | CS-20001-S | 1ml | -20oC |
| 预筛选树突状细胞专用胎牛血清 | CS-DCF-10 | 10ml | -20oC |
1.在4度冰箱解冻补充因子和胎牛血清，混匀后使用。
2.将1体积的补充因子和10体积的血清加入到89体积的基础培养基中，充分混匀，得到小鼠稳态树突状细胞完全培养基。如取100ul补充因子和1ml血清加入至8.9ml基础培养基，以此类推。
1.使用淋巴细胞分离液从小鼠骨髓总细胞中分离得到骨髓单个核细胞（BM-MNC），计数。
2.D0：使用完全培养基重悬BM-MNC，调整细胞密度至1.5*10^6/ml，按照如下表格所示将细胞铺于培养板：
培养板 | 完全培养基体积 | BM-MNC细胞数/孔 |
24孔板 | 1ml | 1.5*10^6 |
6孔板 | 4ml | 6*10^6 |
3.将培养板置于细胞培养箱，37 oC，5%CO2，静置培养。
4.D3：半量换液。小心从原来的培养板孔中取出一半原有培养基，加入等量新鲜完全培养基。
5.D6：半量换液。同第4步。
6.D10：轻轻吹打细胞，收集悬浮细胞，即为分化成熟的小鼠稳态DC，可进行后续操作和分析。
