1、菌株名称：丁酸梭菌 Clostridium butyricum
2、保藏编号：TS274617
3、其它中心编号：KCTC1871=DSM10702 =ATCC19398 =IAM 14194 =IFO13949 =JCM1391 =NBRC13949 =NCIB7423 =NCTC7423
4、具体用途： 生产丙酮，乙醇，乙酸和丁酸，丁酸梭菌素
5、分离基物： 猪的肠道
冻干菌种和试管斜面请置于2-8℃冷藏。
1、培养基：生孢梭菌培养基：胰蛋白胨 10.0克 牛肉膏 10.0克 葡萄糖 5.0克 氯化钠 5.0克 酵母膏 3.0克 醋酸钠 3.0克 可溶性淀粉 1.0克 半胱氨酸 0.5克 琼脂 0.5克 pH6.8±0.2 MgSO4.7H2O 1.0g NaCl 1.0g (NH4)2SO4 2.0g CaCO3 2.0g FeSO4.7H2O 0.001g MnCl2.7H2O 0.001g 琼脂 20.0g 蒸馏水 1000ml
2、培养温度：35-37℃
1、冻干首次活化，干粉要全部用完，不能保留，用0.1-0.2ml的培养液或者无菌水溶解，接种在2支斜面上，因冻干菌处于休眠状态，请勿接种多支斜面或平板，以免因接种量不足而导致复苏不成功。
2、复苏后，微生物菌种应保藏于建议的温度、清洁和干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退。
3、初次使用时请按照本说明书推荐条件进行复活培养，如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失，泰斯拓生物不负责任。
4、使用者应保证菌种的安全存储和操作，带菌废弃物应高压灭菌处理后丢弃。
丁酸梭菌是一种严格厌氧的产生 内生芽孢的革兰氏阳性 丁酸杆菌，通过使用细胞内积累的类支链淀粉样 α-聚葡聚糖（颗粒）作为底物进行发酵而生存。它作为一种人类病原体很少被报道，并在亚洲（特别是日本、韩国和中国）被广泛用作益生菌。 C. butyricum是世界各地的土壤居民，从健康儿童和成人的粪便中培养出来，常见于酸奶和奶酪中。 与乳制品的联系如名称所示：butyr- in butyricum反映了丁酸在细菌新陈代谢中的相关性 以及与拉丁语butyrum和希腊语βούτυρον的联系，词根与黄油和起司。
19世纪的发酵研究不仅对基础科学感兴趣，而且作为由某些行业的公司资助的应用科学，主要是酿酒和酿造，作为通过更好地理解和控制过程来降低不良批次风险的一种手段。 . 因此，路易斯巴斯德等早期微生物学家在微生物代谢和生物化学研究中得到了资助。这样的研究导致了对厌氧代谢的第一次理解， 丁酸发酵是人类进入那个世界的最初窗口。在这方面，大约在 1880 年，一位名叫 Prazmowski 的科学家首次为丁酸梭菌命名。
第一个丁酸梭菌 MIYAIRI 菌株于 1933 年从日本 Chikaji Miyairi 博士的粪便中分离出来，CBM 588 是第 588 个 MIYAIRI 菌株，于 1963 年从日本长野的土壤样品中分离出来。基于 CBM 588 的制剂有在亚洲（尤其是日本）人群中安全使用的历史悠久，在日本，此类产品被分类为药品、“准药品”和 OTC（非处方药）益生菌。CBM 588 在亚洲人群中的安全历史得到了可追溯到 1963 年的各种同行评审出版物和案例研究的支持，包括 CBM 588 用于严重疾病、免疫受损和住院患者的报告，这些患者的年龄范围从婴儿到老年人，包括孕妇。
它的用途主要源于它通过拮抗高致病性艰难梭菌的繁殖来干扰其生长的能力。它经常在日本医院用于住院患者的艰难梭菌预防，特别是在使用与机会性艰难梭菌感染 相关的某些强效抗生素（即：左氧氟沙星）期间。
CBM 588 于 1970 年被日本卫生和福利部批准用于人体临床。 Miyarisan Pharmaceutical（日本东京）销售的标准制剂由白色标记的片剂组成，每片含有 0.35 × 10 6 个菌落形成单位（CFU ) C. butyricum MIYAIRI 588 (作为活性剂)。与其他口服益生菌一样，CBM 588 不会在肠道中永久存在。临床用CBM 588是通过深层厌氧发酵，然后离心、干燥、混合和包装生产的。
丁酸梭菌的 MIYAIRI 588 菌株不携带任何编码与梭菌或其他肠道病原体相关的任何毒素和毒力因子的基因。E型肉毒杆菌毒素基因的聚合酶链式反应（PCR）和Southern印迹杂交已证明不产生神经毒素。已通过 PCR 测定证明 不存在编码肉毒杆菌神经毒素A、B、F 的基因和编码无毒血凝素 (NTNH) 的基因和编码产气荚膜梭菌毒素（α、β、ε 和 iota）的基因。
该菌株以菌株名称Clostridium butyricum MIYAIRI 588菌株保藏在日本工业科学技术局发酵研究所，保藏号FERM BP-2789。最近欧洲食品安全局的意见确认正式菌株命名为丁酸梭菌FERM BP-2789。
