规格:
货期:
编号:TC1001874
品牌:Testobio
产品信息
| 名称 | NK-92MI (人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | NK-92 MI; NK-92 mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-Hil2 |
| 种属 | 人类 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS+10%DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） | 生长培养基: MEMα＋0.2mM Inositol＋0.1mM β-mercaptoethanol＋0.02mM Folic Acid＋12.5% HS＋12.5% FBS＋1% P/S 培养条件: 气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 5×10^5-1×10^6cells/mL |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 注意事项 | 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。 |
参考资料
| 背景描述 | NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体，其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。 |
| 年龄（性别） | 男性；50岁 |
| 组织来源 | 外周血 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 淋巴瘤细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-2408 |
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产品信息
| 名称 | NK-92MI (人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | NK-92 MI; NK-92 mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-Hil2 |
| 种属 | 人类 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS+10%DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） | 生长培养基: MEMα＋0.2mM Inositol＋0.1mM β-mercaptoethanol＋0.02mM Folic Acid＋12.5% HS＋12.5% FBS＋1% P/S 培养条件: 气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 5×10^5-1×10^6cells/mL |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 注意事项 | 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。 |
参考资料
| 背景描述 | NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体，其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。 |
| 年龄（性别） | 男性；50岁 |
| 组织来源 | 外周血 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 淋巴瘤细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-2408 |
