| 产品名称: | 人肺小动脉平滑肌细胞 |
| 组织来源: | 肺小动脉组织 |
| 产品规格: | 5×10e5Cells/T25培养瓶 |
| 细胞简介: | 人肺小动脉平滑肌细胞分离自肺小动脉组织;小动脉(smallartery),管径在0.3~1mm之间,小动脉包括粗细不等的几级分支,也属肌性动脉。较大的小动脉,内膜有明显的内弹性膜,中膜有几层平滑肌,外膜厚度与中膜相近,一般没有外弹性膜。小动脉是决定周围循环阻力大小的主要因素,也是调节微循环灌注量的“总开关”。典型的小动脉,其管壁的厚度与管径相比约为1∶2。中膜的肌层相对比其他动脉为厚,当平滑肌在神经支配下强力收缩时,其管腔可以完全闭塞,而使血液不能流入它所分布的毛细血管内,从而增加了周围血液循环的阻力。如果有许多小动脉同时收缩,可使血压显著上升。反之,当小动脉的平滑肌舒张时,则可使大量的血液流入毛细血管,外周阻力明显下降,血压降低。终末小动脉(terminal arteri-ole)的口径为20~30μm;后小动脉(metar-teriole),又称毛细血管前小动脉(precapil-lary arteriole)的口径为12~15μm。管壁内均有较稀疏的平滑肌,在毛细血管前小动脉分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛细血管前括约肌(precapillary sphinc-ter),其收缩或舒张,可调节真毛细血管的血流量,是调节微循环灌注量的“分开关”。 |
| 方法简介: | 实验室分离的人肺小动脉平滑肌细胞采用中性蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10e5cells/瓶。 |
| 质量检测: | 实验室分离的人肺小动脉平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养信息: | 包被条件培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等换液频率每2-3天换液一次生长特性贴壁细胞形态成纤维细胞样传代特性可传3-5代左右消化液0.25%胰蛋白酶 |
| 产品名称: | 人肺小动脉平滑肌细胞 |
| 组织来源: | 肺小动脉组织 |
| 产品规格: | 5×10e5Cells/T25培养瓶 |
| 细胞简介: | 人肺小动脉平滑肌细胞分离自肺小动脉组织;小动脉(smallartery),管径在0.3~1mm之间,小动脉包括粗细不等的几级分支,也属肌性动脉。较大的小动脉,内膜有明显的内弹性膜,中膜有几层平滑肌,外膜厚度与中膜相近,一般没有外弹性膜。小动脉是决定周围循环阻力大小的主要因素,也是调节微循环灌注量的“总开关”。典型的小动脉,其管壁的厚度与管径相比约为1∶2。中膜的肌层相对比其他动脉为厚,当平滑肌在神经支配下强力收缩时,其管腔可以完全闭塞,而使血液不能流入它所分布的毛细血管内,从而增加了周围血液循环的阻力。如果有许多小动脉同时收缩,可使血压显著上升。反之,当小动脉的平滑肌舒张时,则可使大量的血液流入毛细血管,外周阻力明显下降,血压降低。终末小动脉(terminal arteri-ole)的口径为20~30μm;后小动脉(metar-teriole),又称毛细血管前小动脉(precapil-lary arteriole)的口径为12~15μm。管壁内均有较稀疏的平滑肌,在毛细血管前小动脉分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛细血管前括约肌(precapillary sphinc-ter),其收缩或舒张,可调节真毛细血管的血流量,是调节微循环灌注量的“分开关”。 |
| 方法简介: | 实验室分离的人肺小动脉平滑肌细胞采用中性蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10e5cells/瓶。 |
| 质量检测: | 实验室分离的人肺小动脉平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养信息: | 包被条件培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等换液频率每2-3天换液一次生长特性贴壁细胞形态成纤维细胞样传代特性可传3-5代左右消化液0.25%胰蛋白酶 |